Цель данного исследования состояла в оценке долгосрочных результатов аугментации скулы с применением пористых гранул гидроксиапатита, смешанных с микрофибриллярным коллагеном, на большом контингенте пациентов.
В ходе исследования производился клинический, радиологический и гистологический анализ 430 пациентов, перенесших аугментацию скулы совместно с верхне-нижнечелюстной остеотомией.
Связанные с исследуемым материалом осложнения возникли в общей сложности у 13 пациентов (1,56%). Ни у одного из пациентов не было обнаружено релевантных радиологических различий в объеме протеза спустя месяц (Т1) или спустя 24 месяца (Т2) после операции; у 110 пациентов не наблюдалось клинически релевантных различий спустя 36 месяцев (Т3).
На отметке Т1 протезы имели гранулярную структуру, гранулы не мигрировали; на отметке Т2 протезы были надежно прикреплены к подлежащей кости. С течением времени рентгеноконтрастность материала увеличивалась.
Гистологические результаты 19 биопсий, выполненных у 8 пациентов спустя 2 года после процедуры, показали выраженную оссификацию со слабым воспалением, что подтверждает формирование новой кости.
При оценке по шкале VAS, пациенты в основном были полностью удовлетворены аспектами, которые подвергались анализу.
Исследователи пришли к выводу, что использование смеси гидроксиапатит/коллаген при пластике скуловой дуги обеспечивает успешный результат. Основным недостатком является время обучения данной методике: оно больше, чем у аналогичных процедур с более часто используемыми имплантационными биоматериалами.
Материал Hydroxyapatite/collagen composite is a reliable material for malar augmentation
